Генетические анализы
Генетические тесты позволяют расшифровать генетический набор человека. Эта информация используется для определения родства, выявления наследственных заболеваний, а также определения риска патологий с генетической предрасположенностью.
В Рязани соответствующий комплекс генетических анализов проводится в «СМ-Клиника». Современное оборудование и врачи-лаборанты высокой квалификации помогут получить самую достоверную информацию о состоянии вашего здоровья.
Показания для генетической диагностики
Генетическая диагностика проводится по личной инициативе пациента и по направлению врача-специалиста. Исследование позволяет оценить риски развития генетически-обусловленных патологий и наследственных заболеваний.
Основными показаниями для проведения генетических анализов принято считать следующие:
- планированное деторождение в возрасте 35+;
- привычные потери беременности;
- рождение предыдущих детей с аномалиями развития;
- высокая вероятность наследственных патологий и заболеваний с генетической обусловленностью;
- влияние неблагоприятных факторов на плод в период вынашивания беременности (чрезмерное употребление спиртных напитков, инфекционные процессы, острая или хроническая интоксикация и т.п.);
- факт наличия наследственных патологий у кровных родственников;
- необходимость установления кровного родства;
- необходимость определить риски развития генетически-ассоциированных патологий.
Подготовка
Специальная подготовка не требуется
Характеристики исследования
Результаты проведения процедуры:
Другие названия: генетический анализ крови, молекулярно-генетический анализ крови, ДНК-идентификация, хромосомные риски, ДНК-анализ, тест на наследственность, Genetic Testing.
Биологическим материалом, как правило, служит кровь. В рамках исследования определяется носительство частых мутаций в генах, ответственных за развитие наиболее определенных заболеваний
Результаты различных генетических анализов могут быть готовы в сроки от 7 дней до 4 недель после сдачи биоматериала.
По готовности, результаты анализов отобразятся в личном кабинете СМ-Клиника
Расшифровывать анализы должен врач-генетик, т.к. выдаваемая информация имеет соответствующее медицинское кодирование. Эта медицинская услуга (заключение генетика по результатам исследования) оплачивается отдельно.
Цены на генетические исследования
|
Программа «Наследственные заболевания», кровь кач.
|
38 000
|
|
Подбор оральных (гормональных) контрацептивов
|
1 820
|
|
Липидный обмен. Ген аполипопротеина Е (АроЕ), анализ полиморфизмов
|
2 100
|
|
Скрининг наследственных заболеваний «Экспертный» (2500 генов)
|
37 500
|
|
HLA — типирование В27
|
2 205
|
|
Гемохроматоз
|
1 680
|
|
Синдром Жильбера
|
2 100
|
|
Проведение типирования генов HLA II класса локус DQA1 (1 человек)
|
1 680
|
|
Предрасположенность к тромбофилии. Полиморфизм 15 генов системы свертывания крови
|
5 250
|
|
Болезнь Крона
|
5 500
|
|
Поиск делеций и дупликаций у родственниц больного по женской линии (мышечная дистрофия Дюшенна/Беккера)
|
13 900
|
|
Предрасположенность к тромбофилии. Полиморфизм 8 генов системы свертывания крови
|
3 850
|
|
рограмма «Лактазная недостаточность»
|
809
|
|
Предрасположенность к артериальной гипертонии
|
3 150
|
|
Предрасположенность к привычному не вынашиванию беременности на ранних сроках
|
4 900
|
|
Программа «Предрасположенность к раку молочной железы и яичников» (кровь, качеств.)
|
2 573
|
|
Программа «Риск осложнения беременности и патологии плода»
|
5 880
|
|
Муковисцидоз, расширенный поиск частых мутаций в гене CFTR(30 шт.) 1 чел
|
9 450
|
|
Риск развития артериальной гипертонии и инфаркта миокарда
|
3 850
|
|
Риск тромботических осложнений. Полиморфизм 6 генов
|
4 550
|
|
Исследование мутаций в гене фактора IX при гемофилии В (1 человек)
|
14 335
|
|
Риск нарушений свертываемости крови
|
2 100
|
|
Азооспермия. Расширенный поиск микроделеций AZF локуса Y-хромосомы
|
6 000
|
|
Риск тромбозов (фолатный цикл)
|
2 730
|
|
Программа «МПЗ». Определение мутаций: V617F в 14 экзоне Jak-2 киназы, MPL, W515L/K, CALR
|
12 600
|
Лицензии
